国家“千人计划”专家丁列明谈人才论创新
发布时间:2013.09.12  浏览次数:4816次   来源:尚邦公考

    在接受你采访前,我刚刚收到一条短信,我们对靶向抗癌新药凯美纳的临床研究论文即将在世界著名医学杂志《柳叶刀》上发表。”14日下午,国家“千人计划”专家代表、浙江贝达药业董事长丁列明与记者分享了这个喜讯。

    拉丁文“凯美纳”的意思是:肺的健康食品。这一新药主要用于肺癌的治疗,是我国第yi例靶向抗癌药。可对丁列明而言,凯美纳是实现人生梦想的一块重要的敲门砖。

    2002年下半年,丁列明和创业伙伴带着靶向抗癌药的专利,从美国回到祖国,开始了创业之路。那绝不是一个容易的决定,因为经过10年打拼,他们已在美国站稳了脚跟,事业有成,生活无忧。

    而回国创业,一切又要从头开始。但是,他们毅然作出了抉择。

    在杭州,丁列明注册成立了浙江贝达药业有限公司,开始了创新药物研究开发的艰难之旅。当时,连一些非常有实力的制药企业也对新药研发敬而远之。那时的贝达倍受压力,因为人们往往把新药研发当笑话讲,认为他们不是“疯子”就是“傻子”。

    “如果没有各级政府和专家的帮助和支持,贝达也许会在压力中黯然退场。”丁列明动情地说,研发过程中,贝达面临各种困难,资金、技术、设备、工艺、人才等,任何一种困难都会使项目夭折。

    令他记忆深刻的是在2008年,受国际金融危机影响,贝达的资金链断裂,无力启动耗资4800万元的Ⅲ期临床试验,“四处找钱,却一路碰壁,企业陷入绝境,已经难以支撑。”就在他感到绝望的时候,杭州市和余杭区政府雪中送炭,帮助贝达渡过难关,让试验得以顺利进行。

    2011年7月,丁列明和创业伙伴着实给中国医药界带来了惊喜。经过10年努力和奋斗,中国的第yi个小分子靶向抗癌药凯美纳在贝达问世,打破了进口药的垄断,成就了丁列明的“中国梦”。

    丁列明如数家珍:凯美纳上市至今一年半,临床治疗1.3万多名晚期肺癌病人,收集了6000多个疗效以及安全性的数据,疾病控制率在80%,治疗有效率达30%。2012年,凯美纳又被录入由全球zui大的临床数据提供商Citeline出版的《2012年药物研发年度报告》的全球新药研发目录,成为该报告有史以来录入的唯yi中国创新药。

    眼下,丁列明和他的团队还在谋划做一件事,建立生物医药发展基金,帮助更多前沿科技项目与资本实现有效对接,引进更多人才、启动更多项目,用仁心仁术书写医药创新之路。



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